Михаил. Инвалид 2 группы, болезнь Паркинсона. Наблюдаюсь, состою на учете и получаю рекомендации по лечению и применению лекарственных препаратов в окружном неврологическом отделении ВАО, а к неврологам поликлиники приходится обращаться только для выписки рецептов на получение льготных лекарств, рекомендованных ОНО. У больных Паркинсонизмом повышенный мышечный и нервный тонус. И каждый раз посещение поликлиники добавляет негативных эмоций. Несмотря на заверения высокого медицинского руководства Москвы, практически всегда лекарств в полном объеме нет, хотя перечень требуемых мне лекарств один и тот же уже в течение трех лет. Выписываются только те лекарства, которые есть в данный момент в аптечном киоске, больше трех-четырех лекарств за один раз выписывать нельзя и вообще у меня такое мнение, что задача наших медиков не лечить, а экономить лекарства. Завел дневник получения лекарств, чтобы как-то доказывать, что лишнего мне не нужно. Обратился к зам. главврача. В ответ рассказ о нехватке финансирования, о том, что лечащий врач должен подготовить документы для комиссии, врачей не хватает, комиссия рассмотрит и т. д. и т. п. Спрашиваю: почему же не делается, ответ невнятный. Месяц прошел, все по-прежнему.
