Здравствуйте. Меня зовут Галия. Я медик, работаю в центре с детками с ограниченными возможностями. У меня есть сын, который с рождения имеет диагноз, сначала левосторонний гемипарез, а потом выставили ДЦП. И все 12 лет мы усиленно и благополучно лечимся и стараемся стать полноценными членами общества. С двух лет у ребёнка была инвалидность. Я совсем не хотела её сначала оформлять, но доктора объяснили, что реабилитацию мне и ребёнку будет легче и дешевле получать. Но 2014 году на очередной экспертизе в городе Коломна, мне заявили, что ребёнок здоровый, и максимум, что у него есть - это продольное плоскостопие! Я бы была очень рада если бы так было. Но нога короче на 3 см, трофика, контрактура суставов. И нарастающая нейропатия нерва. При этом мне дали понять, что лучше заплатить и тогда инвалидность будет продлена. Это нормальная практика у нас. И я бы заплатила, но видно доктора, что то не поделили. Я написала в Москву в главное бюро на Коккинаки. Причём мои родители, которые, находятся на реабилитации у нас, предупреждали, что это трата нервов. И правда, зря. Только там не стали отрицать диагноз, но сказали, что с этим можно жить без инвалидности! Т. е. ребёнок инвалид - это обязательно колясочник, с умственной отсталостью и прочими патологиями. А все остальные особо жалоб не имеют, да и не надо. А как на момент интенсивного роста ребёнка с ДЦП оставить его без реабилитации и лечения не объяснили. Причём по новому закону в санатории и центры берут только деток с инвалидностью. А материально оплачивать путёвку в санаторий или центр я не потяну. И сколько у нас таких детей! И всех вылечили??? И отчитались, что детей инвалидов стало меньше! И, что делать дальше? В суд? К президенту? Спасибо, за внимание!
