- независимый сайт отзывов о компаниях
Компания просмотрена: 6962 раза

ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ

Москва, Крылатские Холмы улица, 3, корпус 2
Показать на карте
  • Положительных: 11 отзывов
  • Отрицательных: 8 отзывов
НАПИСАТЬ ОТЗЫВ
Отзывы клиентов про ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ
Екатерина
23.03.2023
ДЦП, ЭПИЛЕПСИЯ
РЕБЁНОК НЕ ДЕРЖАЛ ГОЛОВУ, НЕ УМЕЛ НИЧЕГО.
ПРОШЛИ 7 КУРСОВ
ВРАЧИ ОЧЕНЬ ДОБРЫЕ, ВНИМАТЕЛЬНЫЕ, ПОНИМАЮЩИЕ. УЖЕ МОЖНО СКАЗАТЬ РОДНЫЕ
ОЧЕНЬ НРАВЯТСЯ ЧТО ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ В ОДНОМ МЕСТЕ, ПЕРЕД РЕАБИЛИТАЦИЕЙ РЕБЁНКА ПОЛНОСТЬЮ ОБСЛЕДУЮТ ЧТО ОЧЕНЬ ВАЖНО ДЛЯ ДЕТЕЙ С ЭПИЛЕПСИЕЙ.
ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОБУЙТЕ МЫ НЕ УМЕЛИ НИЧЕГО, СЕЙЧАС РЕБЁНОК ПОЛЗАЕТ НА ЧЕТВЕРЕНЬКАХ, СИДИТ, ПЕРЕВОРАЧИВАЕТСЯ, ВСТАЁТ НА ВЫСОКИЕ КОЛЕНКИ ОЧЕНЬ МНОГО ВСЕГО ПОНИМАТЬ СТАЛ, ЕМУ СТАЛ ИНТЕРЕСЕН ОКРУЖАЮЩЕЙ МИР .
Владимир
Анастасия
16.08.2022
Здравствуйте. Хотела бы поблагодарить клинику ИМТ за отличную работу, радушие, профессионализм и конечно за результаты от проводимого Вами лечения. Моей дочери 6 лет, диагноз Атипичный аутизм. Было проведено 5 курсов лечения. После 2 курса увидели первые результаты. Значительно усилился зрительный контакт, она стала сообразительнее, появилась функциональная речь, улучшилось поведение, имитация, появилась сюжетно-ролевая игра. Ребёнок стал социальнее. Понимание обращённой речи тоже значительно улучшилось. До обращения в Вашу клинику, мы проходили реабилитации в родном городе, и они не давали никаких результатов. Самая высокая динамика развития была на фоне Вашего лечения. Спасибо большое ???? Здоровья всему персоналу, успехов и процветания!
Тольятти
Баднер
26.10.2021
Благодарность. Хочу сказать огромное спасибо Институту Медицинских Технологий. На протяжении 17лет моя дочь Алина проходит реабилитацию в ИМТ. У моей девочки тяжелая степень ДЦП, местные врачи говорили, что она будет лежачая.После каждого курса реабилитации идет положительная динамика. Все специалисты профессионалы своего дела, очень внимательные и заботливые. Инструктора находят подход к каждому ребёнку. Дети идут на занятия с удовольствием, счастливые. Но самое главное, что реабилитация проходит с медикоментозным лечением с обкалыванием. У детей уходит спастика, а так же улучшается умственное развитие. Врачи всегда помогут и ответят на все возникающие вопросы. Назначают процедуры, только после тщательного обследования. Професионалы своего дела с большим сердцем. Моя дочь научилась держать голову, сидеть, а так же пошла в школу и уже научилась читать благодаря тому центру. Хочется сказать Вам огромное спасибо, что Вы есть. Наличие такого реабилитационного центра очень большая помощь родителям особенных детей. Спасибо Вам большое за Ваш труд и заботу. Вы самые лучшие! Отдельное огромное спасибо хочу сказать Игорь Викторовичу! С уважением мама Алины Ераносян, Баднер Елена.
Железногорск
Елена
06.02.2021
Берут всех, даже если у ребёнка тяжёлое нарушение интеллекта, обещают помочь хотя интеллект не лечится. Если во время приёма ваш ребёнок будет биться в истерике из-за страха этих уколов в живот, вам не помогут. Хотя должны понимать какие дети к ним ходят и иметь при себе сильное успокоительное, а не отправлять мать в состоянии стресса в аптеку пока ребёнок визжит. Прошли несколько курсов, результатов нет, только появился страх больниц, теперь мы вообще ни к кому не можем пойти. На приёме врач рассказывала о своих профессиональных достижениях, о счастливых случаях выздоровления детей и о том что если мой ребёнок не успокоится и не исчезнет УO, то нормальное общество его терпеть не будет. Перед уходом нам по выписке прочитали какие лекарства пить, слушаю и понимаю что-то не то, как оказалось потом это выписка совершенно другого ребёнка, хорошо что не уехали. Если у ребёнка не нарушен интеллект, а есть небольшие нарушение, может и помогут. Но берут всех, сначала говорят что обязательно пройти 3 курса, после 3х говорят нужно 5 обязательных, а потом если нет результатов они нас лечить не будут и деньги не вернут, супер. А потрачено 300 000 вместе с дорогой и прочим.
Дубна
Владимир
04.12.2020
У моего сына Тимоши диагноз – аутизм, ЗПРР.
Началось с того что к полутора годам стали замечать, что у Тимоши отсутствуют слова или хотя - бы слоги, речи как таковой было много, но на каком-то ему одному ведомом языке, любые отклонения от маршрута на прогулке вызывало бурный протест, не обращал внимание на обращения со стороны посторонних лиц, не интересовался животными.
После очередной Плановой прививки стал замыкаться. Врачи говорили, что отсутствие речи это нормально до 3-х лет.
Первый раз обратились к платному врачу-неврологу в 1 год 4 месяца, нам выписали «глицин» и еще что-то. В краевую поликлинику мы обратились спустя 3 месяца. Диагноз был более адекватный «задержка развития на фоне аутоподобного поведения», был назначен «картексин» и тот же «глицин», в рекомендательном плане занятия АВА-терапия. Но и тогда мы сильно не забеспокоились, так как не совсем поняли диагноз. Прошли назначенный курс лечения, но улучшения были временные. По совету друзей, мы обратились к очередному платному врачу-неврологу в г. Краснодаре, и она нам сказала, что у Тимоши «Аутизм» и ему нужно серьезное обследование прежде чем назначить лечение. Тогда мы стали искать возможности пройти это обследование в крае, но ни чего толкового из этого не вышло, и в это время муж узнал от коллеги по работе об Институте Медицинских Технологий в г. Москва так как его сын страдал тем же недугом, что и наш сын и они уже лечатся там несколько лет и им очень там помогли и пройти обследование и получить лечение.
После 1-го курса, Тимофей стал более подвижный, живой, стал самостоятельно кушать.
После 2-го курса он стал более внимателен к окружающему миру, к нам появилась реакция на обращения, стал самостоятельно раздеваться, снимать и одевать обувь. Мы продолжили возить его на лечение и параллельно дома водили к психологу (сначала 2 раза в неделю, а затем 3 раза в неделю – платно), Тимоша стал более усидчивый, различает цвета предметов, знает животных, старается рисовать и лепить, самостоятельно знает цифры и буквы, постепенно стали появляться слова, стал выполнять просьбы, обращать внимание на других людей. Психолог стала замечать большие изменения в лучшую сторону по развитию Тимоши после лечения в Институте Медицинских Технологий.
На сегодняшний день прошли 14 курсов обследования и лечения в ИМТ.
Результаты положительные. Тимоша стал уже говорить много слов, понимает когда к нему обращаемся, лучше обращает разговорную речь, активен в быту, улучшилось поведение, стал спокойнее, повысились навыки самообслуживания.
Врачи в ИМТ очень внимательные, добрые, имеют высокий профессиональный опыт, ребенок в учреждении ИМТ чувствует себя хорошо, комфортно, легко идет на контакт со специалистами учреждения.
Мы им очень благодарны, огромное спасибо тем, кто создал эту клинику, ваши труды не пройдут бесследно, они принесут ещё много радости и улыбок детям и их родителям.
Мы посещаем ИМТ ежеквартально, каждый раз проходим полное обследование головного мозга, шейных кровотоков,
В результате проходимых курсов лечения появилась положительная динамика в здоровье нашего сына Тимоши. Мы обрели надежду, что наш Тимоша сможет социально адаптироваться, сам обеспечивать свои основные базовые человеческие потребности. Поэтому мы порекомендовали семьям с такими же проблемами проходить лечение в Институте Медицинских Технологий.
Краснодар
Кувайцев Сергей Павлович
28.07.2015
Русфонд, вместе с госпожей Геращенко и ИМТ, - мошенники чистой воды. Год назад мы обратились к ним за помощью в лечении нашего ребёнка, 4 года прежних лечений ни к чему не привели, спастика у нас не спадает и так как у нас в сущности отсутствуют нормальные специалисты неврологи, то мы решили действовать логически. Поскольку у нас повреждён мозг при рождении, то его можно восстановить только мезенхимальными стволовыми клетками. Русфонд ответил, что по ДЦП они сотрудничают только с ИМТ и назначили сбор средств на февраль с. г. Позвонили им в марте, сказали, что соберут только в апреле, позвонили в апреле, сказали, что уже собрали в марте. Созвонились с ИМТ, там аферист ребриков кое как назначил лечение на 1 июня с. г. Мы попросили присутствовать на лечении нашу дочь, 11 лет, т. к. у мамы грыжа, он сразу отказал. Во 2м письме мы попытались объяснить, что матери одной почти невозможно с грыжей быть на лечении, на, что аферист Ребриков ответил резким и полным отказом в лечении нашего ребёнка. Естественно собранные 200000 на лечение нашего Ванечки, они дружненько разделили между собой! Вот какие "милосердные" твари рулят вашими деньгами!
Галина
19.05.2015
Здравствуйте, моей дочке 5 лет 6 мес., у нас синдром Ретта. Скажите, пожалуйста, как можно попасть к вам в институт на лечение, реабилитацию? Сколько будет стоить? И сколько по сроку идет реабилитация? А проживание в центре или нужно снимать квартиру? Мы из Нижегородской обл. Спасибо.
Кувайцев Сергей Павлович
17.04.2015
А мы вообще не попали на лечение, нам отказал зверь Ребриков, только из за того, что попросили 2а раза взять с собой девочку 10и лет для помощи маме, у нас очень тяжёлая форма ДЦП-гиперкинез, ребёнок абсолютно неуправляемый, а мама после операции на грыжу. Вот сами подумайте, как она одна сможет? Нет ни только милосердия, но и даже ничего общего с человеком, просто слов нет. Спрашивается, где ваша клятва гиппократа? Почему г-н Антонов взял детоненавистника на такую ответственную работу? Ведь в целом штат то, говорят, в ИМТ хороший и добрые люди. кто поставил туда такую? В общем, будем постоянно заниматься этим Ребриковым, пока его не выкинут. Ещё и кощунственно предлагает маме оплатить заранее купленные билеты. Что-то там вообще подозрительно, то Русфонд молчал 2а месяца, не сообщали, что деньги собрали, потом сказали, что деньги будут идти 100 дней, то Ребрик беспричинно отказал больному ребёнку, а деньги, которые будут ещё идти 100 дней, взял и перевёл обратно! Ну и махинаторы! Мы так это не оставим, будем писать, пока его снимут!
Кувайцев Сергей Павлович
17.04.2015
А мы вообще не попали на лечение, сначала Русфонд собирал деньги долго долго, сказали, что в апреле начнут, в апреле позвонили, сказали, что марте уже собрали, ну, очень уж были недовольны, что поинтересовались мы, потом сообщили, что собранные деньги будут идти 100 дней. Потом кое как соединились с ИМТ, где Поребрик жёстко поставил нас в рамки! Мама у нас после операции на грыжу, без дочки ей караул, мы пытались ему это донести, но он такого обиженного состроил, что просто оскорблённый! Казалось, ну, что тут такого особенного, ну, попросили 10 дней побыть с доченькой для помощи маме и он дал отказ. Кто, вообще, берёт таких индейцев на работу, ему не в детском лечебном учреждении работать, а грузчиком на дальней станции. Мы не успокоимся и будем писать во все возможные инстанции.
Дзебисова Злата Викторовна
14.04.2015
Доброго часа всем! Читаю коменты и удивляюсь многим родителям. Для нас - мамам "особенных детей" - любая положительная динамика -это уже победа! Мы должны понимать, что нет той одной пилюли, после принятия которой наши дети начнуть слышать, бегать, видеть лучше и т. д. Что касается ИМТ, то должна сказать, что персонал очень внимательный и радушный. Я с Кавказа, поэтому у нас принято восхвалять близких, но поверьте, у меня в ИМТ нет родственников и я была приятно шокирована приемом, лечением и на каждую мою просьбу отзывались с первого раза, например, возили не раз в магазин ортопедической обуви в любое для меня удобное время. Раньше у них была доставка на вокзал, жалко сейчас ее нет. Надеюсь, возобновят! Мы ездим туда уже 4 года, первый раз я ребенка принесла на руках, сейчас она не только ходит с поддержкой, но сама пытается ходит. Что касается лечения. О каких стволовых клетках идет речь?. Бред какой-то. Делают элементарные препараты - кортексин, актовегин, глиатилин и т. д., но только дозировано и в нужные мышцы. Так, что никого не слушайте, доверьтесь профессионалам и они помогут вашему ребенку. Я очень благодарна всем сотрудникам ИМТ за внимание, понимание, поддержку и за грамотное лечение. Низко кланяюсь всем ВАМ!
Светлана
04.02.2015
Сын очень тяжелый. Не сидит, не говорит, головку не держит. Вообщем одни "не". 17 октября 2014 года прошли первый курс лечения. Итог: стал издавать звуки, концентрирует внимание на предметах, пытается жевать. Именно в этом институте прошли 4-часовой видеомониторинг, который отказывались делать все медицинские учреждения. Врачи и персонал очень внимательны, за прибылью не "гоняться", относятся к тебе и ребенку с пониманием и лаской. Спасибо им за профессионализм и доброту. Обязательно приедем на очередной курс.
Ирина Ф.
28.02.2015
Светлана здравствуйте! Скажите, пожалуйста, вы ездили через Руссфонд? А лечение сколько дней было и жили Вы в самой клинике? Какие условия? Мы с сынулей должны приехать на лечение через фонд. Пожалуйста, ответьте. Спасибо.
Бондарь Наталья Владимировна
12.02.2013
Прежде чем поехать в ИМТ я читала отзывы, естественно сначала плохие, очень долго сомневалась. А вот сейчас, после того, как прошли мы с сыном 1 курс, (у нас хороший результат) ужаснулась, что было бы если я послушала бы вас- люди, и не дала шанс своему сыну. Так, что прежде чем писать гадости, подумайте, что вы не одиноки, и может быть сейчас, неосторожно высказавшись, вы перечеркнули нормальное будущее другому ребёнку, а вы мамочки прежде чем делать выводы с чужих слов, попробуйте, нужно пробовать всё, нам уже терять, нечего хуже не будет, а вот лучше есть шанс. Нас лечит Рымарев Г. А. молодой доктор, сначала отнеслась с недоверием, но глядя на его работу, дотошность поверила, и не ошиблась. Моя подруга говорила, ты съезди, а потом я, хотя у неё такое заболевание, что ей нужно было вперёд паровоза бежать, в общем не торопилась, а увидев Миньку, а она его видела после разных лечений. Уже документы отправила и чемодан собрала. И ещё двое мам с детьми едут со мной, парню 20 лет, мама прошла огонь воду и медные трубы и обманывали её, не отчаивается пробует, и бог наградит её за старание и настойчивость. Хочу сказать огромное спасибо тем, кто создал эту клинику, ваши труды не пройдут бесследно, они принесут ещё много радости и улыбок детям и их матерям.
Катерина
12.11.2012
Лечение очень болезненное. А надо ли это? УО как была так и осталась, хотя были большие обещания. Отношение хорошее. Наверное, это вопрос амбиций родителей. Когда они не принимают умственно отсталого ребенка и пытаются таким образом что-то изменить. Но, как говориться, надо смириться с неизбежным. У меня нет никаких претензий к врачам. Но я не видела такого пациента, у которого вчера было УО, а сегодня, после этого лечения, он стал нормальным. Что-то где стало получше. А может оно и так бы стало лучше. Прошли 3 курса, от 4 отказалась. Моя психика этого не выдерживает и я не могу взять на себя такую ответственность. А каково ребенку терпеть эти уколы?
Бондарь
12.02.2013
Не сразу Москва строилась, даже аспирин кому то сразу помогает, а кому то нет. Вот теперь жалейте, что не сделали 4й курс.
Маришка
20.05.2013
Наталья Владимировна, не по-божески звучит ваше пожелание. Бумеранга не боитесь? Или уже получили его? Так еще прилетит.
Наталья
26.11.2014
В ответ на сообщение № 2 от Маришке. Девушка, вы кому бумерангом грозите, я со своим ребёнком столько прошла, и ни разу не пожалела.
Катерина
25.07.2012
Ребенок прошел 2 курса. Не могу сказать, что помогло, он и так со временем бы сам развивался. Как была УО, так и осталась. Есть подвижки понимания на бытовом уровне, но заслуга ли это ИМТ. Ни одного человека не видела, кому бы явно помогло. Все примерно приблизительно. Лечение очень болезненно. Ребенка держат 3 человека, уколы в болезненнные точки. А надо ли это??? Больше не обращусь туда. Чудес наверное не бывает. Лучше 18 больница, официальная медицина.
Кондукторова А. В.
16.04.2012
Вернулись окрыленными, шанс все-таки есть! Спасибо лично Елене Семеновне и всем, кто помогал нам в лечении и диагностике.
Кузнецова Лариса
07.12.2011
Почему так долго нет ответа? Ведь, ребенок страдает и мы, родители, вместе с ним, а время уходит.
Екатерина
13.05.2011
Мы прошли один курс лечения в ИМТ, сейчас собираемся на второй, мы с дочкой находились в Солнцево, понравилось абсолютно все: качественное, быстрое и полное обследование, очень понравилось отношение врачей и мед. персонала, ну а Елена Семеновна, то просто супер, после того как в других клиниках мне просто отказывали, в ИМТ нас взяли и я уверена в результатах от лечения которое проводит Елена Семеновна.
Виктория
13.04.2014
Здравствуйте Екатерина! Напишите, пожалуйста, о методах лечения, и как происходит лечение!Скажите, можно ли лечить ребенка в стационаре в ИМТ? У моего сынишки ДЦП, нам 3 годика. Лечимся только в своем регионе. Очень хочется помочь сыну встать на ножки и говорить. Напишите, пожалуйста! С уважением, Виктория.
Галина
13.05.2011
У моей девочки синдром Ретта, все отказывали в лечении, говорили, что это бесполезно, только в ИМТ нас взяли, мы прошли уже 37 курсов лечения, к сожалению, вылечить девочку нельзя и требуется постоянное лечение, у нас очень хорошие результаты, считаю, что лучшего лечения синдрома Ретта на сегодняшний день не придумали. Спасибо врачам ИМТ за это.
Екатерина
29.12.2012
A kakoe лечение вы проходите в ИМТ - обкалывание ведь противопоказанно при Синдроме Ретто!
Наталья
18.01.2014
Да, после таких положительных отзывов, отрицательным больше поверишь. Хотелось бы по больше узнать с чем приехали, что изменилось, как лечение проходило. Просто складывается впечатление, что все положительные отзывы писал один человек. В наше время медицина изменилась, реклама идет а в лечении помощи нет. Мы вот тоже лечимся в специализированном центре без денег на тебя и внимание не обращают, а если есть деньги то предлагают только дорогостоящие процедуры даже если они не эффективны при нашем диагнозе. Так как же нам верить после этого?
Самотаев Виктор Михайлович
01.06.2010
Коротко, как я лечил внучку в ЗАО «Институте Медицинских технологий» (ИМТ), находится в г. Москве, по адресу: улица Крылатские холмы, дом 3, корпус 2. Для лечение Юлас Яночки на счет ИМТ, согласно данных размещенных на сайте Российскому фонда, было собрано 576800 рублей от 16 человек, а в дальнейшем по данным ИМТ, собранная сумма составляет 542400 рублей, также от 16 человек. ИМТ в суд представил 20 платежных документов. Интересно, где же все же правильно. В ходе проведения курсов лечения, на руки ИМТ дает только акт, а чем лечат, какими лекарствами сертификат на них, калькуляция, что в ходит в сумму лечения ИМТ не дает. Хотя должен давать. Ведь при лечение зуба дают калькуляцию, что входит в стоимость лечения и чем лечили, какие препараты применяют, а ИМТ просто не дает. И сколько я не просил так мне и не дали. После проведения лечения ИМТ, был выставлен счет на 39000 рублей и еще не обговоренные 30400 рублей. После проведения первого курса, я задал вопрос Ребрикову И. В., за что были сняты со счета 30400 рублей, мне был дан внеразумительный ответ, типа того, что так нужно и с претензией мол деньги все равно не Ваши, радуйтесь, что мы лечим Вашу внучку. Правда, интересно получается, для чего составлять и подписывать документы на 30400 рублей, если лечение не проводилось. Когда мною в ИМТ был запрошен список лекарств, чем лечили мою внучку, мне ответ так и не был дан, я запросил Росздравнадзор, который сделал запрос в ИМТ и оттуда пришел ответ, что Яночку лечил в течение одного-двух дней, проделывая ей аж 18 наименований лекарств, из которых «Церебриум композитум» срок регистрации истек, а «Церабрамин» таблетки отсутствуют в Госреестре. Когда мною был сделан запрос в «Научно практический центр медицинской помощи с пороками развития черепно-лицевой области и враждебными заболеваниями нервной системы», где 12 дней лечили Яночку и ИМТ списал за лечение 68000 рублей, мне Научно практический центр дал ответ, что мою внучку лечили за счет бюджета и ИМТ им за лечение никаких денег не перечислял, куда же и за что ИМТ списали эти 68000 рублей. В ходе судебной тяжбы ИМТ, в суд представил заявления о том, что якобы благотворители дали свое согласие о списание денег Яночки, для лечение других детей на сумму 228400 рублей. Но при этом в заявлениях об переводе денег для лечения других детей не совпадают номера платежных документов и даты этих поручений. А согласно чего, тогда списывают деньги, ведь если кто-то оказывал помощь на лечение, вероятно, не трудно сопоставить номера своих платежных поручений. Получается, либо нонсенс, либо мошенничество. Я неоднократно обращался в ИМТ с заявлениями, чтобы возвратили благотворительные денежные средства, в сумме 429400 рублей, собранные для лечения Яночки по закону «О БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ», они принадлежат Яночке, ведь её необходимо лечить, если в этом ИМТ не помогает лечение, есть другие клиники, где могут лечить ребенка. Но ИМТ незаконно списывает деньги и не хотят их возвращать для лечения ребенка. Ну вот такой сказ про лечение в ЗАО «Институт Медицинских технологий», а решать Вам.
Men_of_h
14.07.2010
В 2007 году в Институт обратился г-н Самотаев В. М. по поводу лечения своей внучки Юлас Яны, в письме он указал, что проблемы у девочки начались после проведения прививки АКДС, девочка была взрослой, 1999 года рождения, поэтому мы отказали этому ребенку в терапии, т. к. в таком возрасте очень сложно получить какой-либо значительный эффект от терапии, но дедушка настаивал на проведении терапии в Институте, приводя аргументы, что в Узбекистане (где они проживают) им не оказывают помощь, т. к. они русские и т. д. После этого медицинским персоналом Института было принято решение о проведении 4 курсов терапии ребенку и был выставлен счет на эту терапию, с этим счетом Самотаев В. М. обратился в Российский фонд помощи, который опубликовал его и историю о Яне не своем сайте, в результате счет был оплачен, причем оплатили его практически трижды, на счет Института поступило более 500 000 рублей, а нужно было 150400 р. Когда приехала девочка, то наши врачи были очень удивлены, т. к. у девочки было генетическое заболевание, т. е. информация, что ребенок стал инвалидом в результате прививки АКДС абсолютно не подтверждалась, более того у ребенка были обнаружены инфекции и вирусы которые она приобрела внутриутробно, и которые тоже являются причиной состояния пациента. Пройдя 3 курса терапии дедушка подошел к руководству Института и завел разговор, содержание которого сводилось к следующему: ребенку все равно ничем помочь нельзя, генетика как никак, нельзя ли остаток денег получить ему. Когда ему ответили, что это невозможно, он стал говорить, что все возможно, всегда можно договориться и т. д. Когда дедушка понял, что поиметь денег никак не получиться, что договориться с руководством Института ему не удастся, он начал угрожать и требовать остаток денег, говоря, что это деньги, его и дальше он лечить девочку не хочет и т. д. Об этом мы сообщили в Российский фонд помощи и плательщикам, которые переводили деньги на лечение Яны в Институте, которые приняли решение о переводе оставшихся денежных средств на лечение других детей. Узнав об этом дедушка устроил скандал в Институте, кричал, что он устроит нам большие проблемы, что теперь в Институте будут и прокуратура, и УБЭБ, и Росздравнадзор и т. д. Во все инстанции он написал такие же лживые письма как и на форум, в результате Институт проверили: прокуратура (неоднократно), УБЭБ, налоговая, Департамент здравоохранения г. Москвы, Росздравнадзор, он написал письма в Думу: Жириновскому, Крашенинникову и т. д., все его доводы естественно не нашли подтверждения и проверяющим все стало, что это за человек. Мы сами навели о нем некоторые справки, и вот, что получается: он обращается только в коммерческие структуры где очень дорогое лечение, всегда ему это лечение оплачивали спонсоры, в каждое такое учреждение он обращался только один раз, хотя в письмах утверждает, что получил от лечения положительный эффект, когда Департамент здравоохранения г. Москвы дал ему талон на госпитализацию в гос. учреждение, он им даже не воспользовался, конечно, что можно вымогать и государственной структуры, хотя везде кричит, что ему нужно лечить внучку, и что на это ему нужны деньги, а бесплатно он не хочет. Как он указывает в своих письмах, что его жена, бабушка Яны, инвалид 1 группы по зрению (хотя именно она сопровождала Яну и в Москву, и в Новосибирск и в Питер), дочь тоже инвалид (по словам дедушки, попала под машину), зять их бросил и он его уже давно не видел (хотя в суде который он затеял против Института и в первой инстанции в иске ему отказано, он предоставляет доверенность от этого зятя, как от отца ребенка) и внучка-инвалид проживают в Узбекистане, а сам он получил гражданство РФ (а для этого как минимум нужно иметь жилье и он его имеет) и проживает в Московской области, катается на БМВ, в общем шикует на жалование пенсионера. Когда нужно было чтобы девочка пожила в Москве хотя бы месяц, чтобы был интервал между терапиями ( Яна прошла курс лечения в Институте и собиралась пройти терапию в другом мед. учреждении, лечение в котором кстати оплатил Институт медицинских технологий в качестве благотворительной помощи ребенку) дедушка ответил, что ему не на что содержать ребенка, а когда мы сообщили, что это может негативно отразиться на состоянии девочки, он только махнул рукой и сказал: «Ничего, вытерпит». И теперь он продолжает писать письма во все инстанции, конечно, пишет ложь, ведь если написать все как есть на это никто реагировать не станет.
Бондарь
12.02.2013
Человек не русский, не понимает, что оплата идёт по безналичному расчёту, и никто деньги ему на руки не даст, хочешь лечить ребёнка в другом месте предоставь счёт. К сожалению, он не первый и не последний, для кого деньги, нажива, важнее дитя из-за таких и остальных фонды встречают с опаской, радовался бы, что его и внучку приютила наша страна. А они как в том высказывании его кормят, а он руку кусает.
Чертова бабушка
14.10.2013
Не русский? Ну-ну. Представитель клиники ясно ответил, что клиника вполне готова проводить ребенку заведомо неэффективное, но вполне себе платное лечение. Спасибо за откровенность!
Римма
24.05.2014
Здравствуйте! У меня сын-ДЦП спастический тетрапарез 7 лет, лечение в"Институте Медицинских Технологий"прошли уже 12 курсов. Хочу отметить - результаты есть. Если проходить лечение и потом сидеть 3 месяца на попе ровно - результатов не будет. А мы занимаемся и ребенок хоть не сильными скачками, но улучшения есть - понимание, движения, речь восстанавливается. Проходим лечение через Благотворит. Фонд, спасибо всем за помощь.