- независимый сайт отзывов о компаниях
11 8
Компания просмотрена: 6962 раза

Отзывы про ИНСТИТУТ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ

Москва, Крылатские Холмы улица, 3, корпус 2
Самотаев Виктор Михайлович
2010-06-01
Коротко, как я лечил внучку в ЗАО «Институте Медицинских технологий» (ИМТ), находится в г. Москве, по адресу: улица Крылатские холмы, дом 3, корпус 2. Для лечение Юлас Яночки на счет ИМТ, согласно данных размещенных на сайте Российскому фонда, было собрано 576800 рублей от 16 человек, а в дальнейшем по данным ИМТ, собранная сумма составляет 542400 рублей, также от 16 человек. ИМТ в суд представил 20 платежных документов. Интересно, где же все же правильно. В ходе проведения курсов лечения, на руки ИМТ дает только акт, а чем лечат, какими лекарствами сертификат на них, калькуляция, что в ходит в сумму лечения ИМТ не дает. Хотя должен давать. Ведь при лечение зуба дают калькуляцию, что входит в стоимость лечения и чем лечили, какие препараты применяют, а ИМТ просто не дает. И сколько я не просил так мне и не дали. После проведения лечения ИМТ, был выставлен счет на 39000 рублей и еще не обговоренные 30400 рублей. После проведения первого курса, я задал вопрос Ребрикову И. В., за что были сняты со счета 30400 рублей, мне был дан внеразумительный ответ, типа того, что так нужно и с претензией мол деньги все равно не Ваши, радуйтесь, что мы лечим Вашу внучку. Правда, интересно получается, для чего составлять и подписывать документы на 30400 рублей, если лечение не проводилось. Когда мною в ИМТ был запрошен список лекарств, чем лечили мою внучку, мне ответ так и не был дан, я запросил Росздравнадзор, который сделал запрос в ИМТ и оттуда пришел ответ, что Яночку лечил в течение одного-двух дней, проделывая ей аж 18 наименований лекарств, из которых «Церебриум композитум» срок регистрации истек, а «Церабрамин» таблетки отсутствуют в Госреестре. Когда мною был сделан запрос в «Научно практический центр медицинской помощи с пороками развития черепно-лицевой области и враждебными заболеваниями нервной системы», где 12 дней лечили Яночку и ИМТ списал за лечение 68000 рублей, мне Научно практический центр дал ответ, что мою внучку лечили за счет бюджета и ИМТ им за лечение никаких денег не перечислял, куда же и за что ИМТ списали эти 68000 рублей. В ходе судебной тяжбы ИМТ, в суд представил заявления о том, что якобы благотворители дали свое согласие о списание денег Яночки, для лечение других детей на сумму 228400 рублей. Но при этом в заявлениях об переводе денег для лечения других детей не совпадают номера платежных документов и даты этих поручений. А согласно чего, тогда списывают деньги, ведь если кто-то оказывал помощь на лечение, вероятно, не трудно сопоставить номера своих платежных поручений. Получается, либо нонсенс, либо мошенничество. Я неоднократно обращался в ИМТ с заявлениями, чтобы возвратили благотворительные денежные средства, в сумме 429400 рублей, собранные для лечения Яночки по закону «О БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ И БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ», они принадлежат Яночке, ведь её необходимо лечить, если в этом ИМТ не помогает лечение, есть другие клиники, где могут лечить ребенка. Но ИМТ незаконно списывает деньги и не хотят их возвращать для лечения ребенка. Ну вот такой сказ про лечение в ЗАО «Институт Медицинских технологий», а решать Вам.


Ответы пользователей
Римма
2014-05-24
Здравствуйте! У меня сын-ДЦП спастический тетрапарез 7 лет, лечение в"Институте Медицинских Технологий"прошли уже 12 курсов. Хочу отметить - результаты есть. Если проходить лечение и потом сидеть 3 месяца на попе ровно - результатов не будет. А мы занимаемся и ребенок хоть не сильными скачками, но улучшения есть - понимание, движения, речь восстанавливается. Проходим лечение через Благотворит. Фонд, спасибо всем за помощь.
Чертова бабушка
2013-10-14
Не русский? Ну-ну. Представитель клиники ясно ответил, что клиника вполне готова проводить ребенку заведомо неэффективное, но вполне себе платное лечение. Спасибо за откровенность!
Бондарь
2013-02-12
Человек не русский, не понимает, что оплата идёт по безналичному расчёту, и никто деньги ему на руки не даст, хочешь лечить ребёнка в другом месте предоставь счёт. К сожалению, он не первый и не последний, для кого деньги, нажива, важнее дитя из-за таких и остальных фонды встречают с опаской, радовался бы, что его и внучку приютила наша страна. А они как в том высказывании его кормят, а он руку кусает.
Men_of_h
2010-07-14
В 2007 году в Институт обратился г-н Самотаев В. М. по поводу лечения своей внучки Юлас Яны, в письме он указал, что проблемы у девочки начались после проведения прививки АКДС, девочка была взрослой, 1999 года рождения, поэтому мы отказали этому ребенку в терапии, т. к. в таком возрасте очень сложно получить какой-либо значительный эффект от терапии, но дедушка настаивал на проведении терапии в Институте, приводя аргументы, что в Узбекистане (где они проживают) им не оказывают помощь, т. к. они русские и т. д. После этого медицинским персоналом Института было принято решение о проведении 4 курсов терапии ребенку и был выставлен счет на эту терапию, с этим счетом Самотаев В. М. обратился в Российский фонд помощи, который опубликовал его и историю о Яне не своем сайте, в результате счет был оплачен, причем оплатили его практически трижды, на счет Института поступило более 500 000 рублей, а нужно было 150400 р. Когда приехала девочка, то наши врачи были очень удивлены, т. к. у девочки было генетическое заболевание, т. е. информация, что ребенок стал инвалидом в результате прививки АКДС абсолютно не подтверждалась, более того у ребенка были обнаружены инфекции и вирусы которые она приобрела внутриутробно, и которые тоже являются причиной состояния пациента. Пройдя 3 курса терапии дедушка подошел к руководству Института и завел разговор, содержание которого сводилось к следующему: ребенку все равно ничем помочь нельзя, генетика как никак, нельзя ли остаток денег получить ему. Когда ему ответили, что это невозможно, он стал говорить, что все возможно, всегда можно договориться и т. д. Когда дедушка понял, что поиметь денег никак не получиться, что договориться с руководством Института ему не удастся, он начал угрожать и требовать остаток денег, говоря, что это деньги, его и дальше он лечить девочку не хочет и т. д. Об этом мы сообщили в Российский фонд помощи и плательщикам, которые переводили деньги на лечение Яны в Институте, которые приняли решение о переводе оставшихся денежных средств на лечение других детей. Узнав об этом дедушка устроил скандал в Институте, кричал, что он устроит нам большие проблемы, что теперь в Институте будут и прокуратура, и УБЭБ, и Росздравнадзор и т. д. Во все инстанции он написал такие же лживые письма как и на форум, в результате Институт проверили: прокуратура (неоднократно), УБЭБ, налоговая, Департамент здравоохранения г. Москвы, Росздравнадзор, он написал письма в Думу: Жириновскому, Крашенинникову и т. д., все его доводы естественно не нашли подтверждения и проверяющим все стало, что это за человек. Мы сами навели о нем некоторые справки, и вот, что получается: он обращается только в коммерческие структуры где очень дорогое лечение, всегда ему это лечение оплачивали спонсоры, в каждое такое учреждение он обращался только один раз, хотя в письмах утверждает, что получил от лечения положительный эффект, когда Департамент здравоохранения г. Москвы дал ему талон на госпитализацию в гос. учреждение, он им даже не воспользовался, конечно, что можно вымогать и государственной структуры, хотя везде кричит, что ему нужно лечить внучку, и что на это ему нужны деньги, а бесплатно он не хочет. Как он указывает в своих письмах, что его жена, бабушка Яны, инвалид 1 группы по зрению (хотя именно она сопровождала Яну и в Москву, и в Новосибирск и в Питер), дочь тоже инвалид (по словам дедушки, попала под машину), зять их бросил и он его уже давно не видел (хотя в суде который он затеял против Института и в первой инстанции в иске ему отказано, он предоставляет доверенность от этого зятя, как от отца ребенка) и внучка-инвалид проживают в Узбекистане, а сам он получил гражданство РФ (а для этого как минимум нужно иметь жилье и он его имеет) и проживает в Московской области, катается на БМВ, в общем шикует на жалование пенсионера. Когда нужно было чтобы девочка пожила в Москве хотя бы месяц, чтобы был интервал между терапиями ( Яна прошла курс лечения в Институте и собиралась пройти терапию в другом мед. учреждении, лечение в котором кстати оплатил Институт медицинских технологий в качестве благотворительной помощи ребенку) дедушка ответил, что ему не на что содержать ребенка, а когда мы сообщили, что это может негативно отразиться на состоянии девочки, он только махнул рукой и сказал: «Ничего, вытерпит». И теперь он продолжает писать письма во все инстанции, конечно, пишет ложь, ведь если написать все как есть на это никто реагировать не станет.
Ответить на отзыв